Durante todos estos años hemos
estado trabajando junto a las PVVIH en talleres
de empoderamiento como así también con la comunidad
en general, docentes y alumnos tanto en nuestra
ciudad con en el resto de la provincia.
En abril de 2002, en plena crisis
social económica y política del país, nosotros
Claudia, Manuel R., Manuel G., Alcira y Sandra,
realizábamos el “III Encuentro Nacional en nuestra
ciudad con el incondicional apoyo de la Nación,
la Provincia y Municipalidad, y el laboratorio
Bosch para concretar la presencia de 200 personas
de todo el país, pudiendo becar a los mismos
con pensión completa.
En aquel momento social que la
población en su conjunto estábamos atravesando,
nosotros también estábamos severamente afectados
con la interrupción abrupta de más de 200 tratamientos
sólo en nuestra ciudad, y era una urgencia que
atravesaba a todo los compañeros del país; surgió
espontáneamente la necesidad de hacer pública
esta gravísima situación decidiendo hacer una
marcha por las calles céntricas de nuestra ciudad
convocando a los medios de comunicación y comprometiendo
con nuestras pancartas y cánticos a la comunidad
en su conjunto.
Notoriamente a diferencia de
otros encuentros, en este no hubo ánimo de festejo
el malestar que se vivía nos permitió cerrar
como siempre, con una fiesta estábamos de duelo
porque nuestras vidas corrían riesgo por una
decisión arbitraria, no era el virus ni los
avances científicos lo que ponían un límite
en nuestro proyecto de vivir sino una decisión
de unos pocos hombres de la política.
Todos los argentinos con distintas
modalidades de reclamo en todas las provincias
según sus posibilidades, seguimos trabajando
para que se normalizara la entrega de medicamentos
en tiempo y forma. Solo así podríamos seguir
con nuestros proyectos de vida.
Respetando la modalidad de años
anteriores se decide por votación que la próxima
sede del próximo encuentro se realizara en Bariloche
en noviembre de 2003.
Para poder llegar allí, el 24
de septiembre de 2003, en la Sala Lavaren el
Ballet Clásico Ruso brindó una función a beneficio
de la Red, contando con el auspicio de la Provincia,
Municipalidad y la Fundación Sivida. Asimismo,
realizamos una reunión informativa para Pvvs
de convocatoria masiva, para ofrecer nuestro
apoyo a las personas interesadas en participar
del encuentro.
Por otro lado, estamos trabajando
en un ambicioso proyecto donde la Municipalidad
de Rosario, a través del Programa Municipal
de Sida, nos co-financia, con el aval de la
personería jurídica de Vox Asociación Civil,
el nombre del mismo es:
“Aportando para el desarrollo
de aptitudes y habilidades de las Pvvs”
Justificación
del Proyecto:
Existen abundantes trabajos que
dan cuenta de la importancia de la participación
de las PVVS en los equipos de salud que asisten
a esta población. Además, en nuestro medio buena
parte de los activistas en VIH-Sida, son personas
que viven con el virus y se encuentran insertas
en organismos gubernamentales y no gubernamentales,
demostrando cabalmente idoneidad en su trabajo
y compromiso con sus pares.
Cuando las personas somos diagnosticadas
VIH +, se produce un fuerte impacto en todas
las esferas de nuestra vida. Generalmente no
estamos preparadas/os para vivir con VIH. Este
diagnóstico genera muchas reacciones, por ejemplo:
negación, enojo, depresión, etc. Pero sobre
todo representa un momento crucial en el que
nos planteamos grandes incógnitas de la existencia
humana. El sentido de la vida y la posibilidad
de la muerte.
Además de todas las incertidumbres
personales, aparecen una serie de nuevas situaciones
que nos enfrentan a problemas familiares, de
pareja, sexuales, laborales, de salud, de información,
prejuicios, discriminación, etc. Desafortunadamente
las personas recientemente diagnosticadas no
siempre tienen a mano elementos para romper
el binomio VIH-Sida = Muerte (real y simbólico).
Para cambiar esto y otros símbolos
con los que se ha identificado al Sida y por
consecuencia directa a las personas infectadas
por el VIH, nos es preciso generar espacios
de reflexión, en donde resignificar la vida
y el rol que desempeñamos en ella, encontrando
maneras prácticas de vivir y convivir con VIH-Sida.
Este proyecto ha sido diseñado
para abordar esas necesidades y brindar a los
participantes, herramientas y métodos que faciliten
la revisión de las distintas posibilidades,
ante múltiples obstáculos. Asimismo definir
acciones concretas para recuperar capacidades
y poder tomar decisiones propias, es decir tomar
el control sobre nuestra vida, a partir del
diagnóstico.
Para desarrollar este “ambicioso
Proyecto” hemos elaborado un manual, con la
supervisón de profesionales.
Trabajaremos con los 5 efectores
del municipio durante un año
Debilidades
con las que nos encontramos:
Falta de recursos económicos
durante 5 años. Somos pocas las personas que
sostenemos la red, ya que es un trabajo muy
difícil, no cobramos por ello, por lo tanto
es necesario un sincero y sostenido compromiso
filantrópico.
Fortalezas:
La red es la primera agrupación
en nuestro país consolidada por pvvs y para
pvvs.
Mucho se dice de las personas
que tenemos VIH, mucho ha quedado de los “grupos
de riesgo” y existe un velo marginal que cubre
nuestra persona cuando damos a conocer nuestro
resultado. Es importante poder colaborar en
la reconstrucción de esta imagen y adoptar la
firme convicción de que el virus no abandonará
nuestro cuerpo, para nosotros los que sabemos
qué es un resultado reactivo, sería un ahorro
de angustia muy grande, el saber que el virus
en nosotros encontró un fin. Esto es lo que
reforzamos y trabajamos en los encuentros.
Para que la mayor cantidad de
PVVIH podamos llegar al cuarto encuentro, necesitamos
el apoyo de todos ustedes, de echo ya estamos,
como dije antes generando acciones, pero cuantos
más podamos participar, más estrategias de prevención
para la mejora de nuestra calidad y condiciones
de vida tendremos, somos nosotros las PVVIH
los responsables de que el virus que llevamos
en nuestro organismo no traspase a otro, es
por esto que ustedes necesitan de nosotros y
nosotros de ustedes.
“la lucha por la salud en un
proceso de liberación no es luchar contra la
enfermedad, sino contra los factores que la
generan y la refuerzan”
Se pueden comunicar con la Red
a través de los siguientes e-mails:
larumbilla@hotmail.com , maryalcira@yahoo.com.ar
, sangra02@hotmail.com
